الولايات المتحدة تقر أول علاج جينى لمرض وراثى نادر يصيب الأطفال
وافقت إدارة الأغذية والعقاقير الأمريكية الإثنين على العلاج الجيني الذي تقدمه شركة “أورتشيرد ثيرابيوتكس” ومقرها المملكة المتحدة والمخصص للأطفال الذين يعانون من حثل المادة البيضاء متبدل اللون، ما يجعله أول علاج معتمد في الولايات المتحدة لهذا المرض الوراثي النادر….
أميركا تقرّ أول علاج جيني لمرض وراثي نادر يصيب الأطفال
ومرض حثل المادة البيضاء متبدل اللون هو اضطراب وراثي نادر يصيب الأطفال ويتسبب في تراكم المواد الدهنية في الخلايا وخاصة في المخ والحبل الشوكي والأعصاب الطرفية. وقالت الشركة إنها ستقدم تفاصيل عن سعر الدواء ومدى توافره في وقت لاحق من…
فيتامين هام قد يطيل “مرحلة شهر العسل” لمرض السكري النوع 1
تاريخ النشر:13.03.2024 | 12:31 GMT | الصحة Gettyimages.ru adrian825 صورة تعبيرية تابعوا RT على كشف فريق من الباحثين الأمريكيين أن إعطاء فيتامين D2 للأطفال الذين تم تشخيصهم حديثا بمرض السكري النوع 1، يمكن أن يطيل ما يسمى بـ”مرحلة شهر العسل” للمرض….
عادات يومية بسيطة تقوي النظر لمرض السكري
إن اعتلال الشبكية السكري هو حالة خطيرة تؤثر على عيون بعض مرضى السكري، ومع مرور الوقت، يمكن أن يؤدي ارتفاع مستويات السكر في الدم إلى تلف الأوعية الدموية في شبكية العين، ما قد يؤدي إلى فقدان البصر أو العمى، بحسب…
