فيما أظهر العقار فعالية عالية في علاج المرضى الذين لم يستجيبوا للعلاجات الأخرى. وكان العقار آمنًا بشكل عام، مع آثار جانبية قليلة.

قالت شركة فايزر، إن نتائج الدراسة “مثيرة للغاية” و”تُظهر إمكانات كبيرة” لعلاج سرطان الدم النخاعي الحاد.

وتخطط الشركة لتقديم طلب للحصول على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على العقار في عام 2024.

ويُعدّ سرطان الدم النخاعي الحاد مرضًا خطيرًا يصيب خلايا الدم البيضاء. لا توجد علاجات فعالة لجميع المرضى. وعقار “PF-07321332” قد يصبح خيارًا علاجيًا جديدًا واعدًا للمرضى الذين لم يستجيبوا للعلاجات الأخرى.